Глиатилин или церепро что лучше детям

Глиатилин и Церепро — это препараты из группы ноотропов. Если заглянуть в инструкцию по применению, можно заметить, что состав этих средств практически идентичный. Указанные препараты имеют схожие показания, рекомендации к применению, побочные эффекты. Отличается лишь цена — Глиатилин стоит почти в два раза дороже Церепро.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Сравниваем Глиатилин и Церепро | Определяем лучший

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Клетки головного мозга весьма чувствительны к нехватке питательных веществ и кислорода. Вот почему острые расстройства кровообращения головного мозга становятся частой причиной смертности и инвалидизации населения. Так, в России в год регистрируется около тыс. В настоящее время существует немало лекарственных средств, которые используются для лечения расстройств мозгового кровообращения. Одним из таких средств является препарат Глиатилин холина альфасцерат , который довольно длительно и успешно применяется в неврологической практике.

Глиатилин относится к группе нейропротективных лекарственных средств, оказывающих центральное холиномиметическое воздействие. При этом второй компонент препарата — глицерофосфат, важен для синтеза мембранного фосфолипида фосфатидилхолина , восстанавливающего структурную и функциональную целостность нейрональных мембран и мембран клеточных органелл. Глиатилин является непосредственным участником процессов передачи нервных импульсов в холинергических нейронах головного мозга, ускоряет восстановление ткани головного мозга, усиливает метаболизм [1].

Клинически Глиатилин восстанавливает сознание пробуждающий эффект , улучшает когнитивные, эмоциональные и поведенческие функции. Эффективность применения препарата Глиатилин в качестве терапевтического средства для лечения всех вышеперечисленных заболеваний была доказана в различных клинических исследованиях.

В последнее время на российском фармацевтическом рынке помимо оригинального препарата Глиатилин фосфатный комплекс глицерилфосфорилхолина ГФХ появились его дженерики — Церепро и Церетон гидратный комплекс ГФХ.

Для клинической практики вопрос об идентичности дженериков и оригинальных препаратов по показателям действия силы и длительности действия, центральным и периферическим эффектам и т. При этом появление многочисленных лекарственных препаратов, обладающих фармакологической взаимозаменяемостью с оригинальными веществами, поставило проблему биоэквивалентности лекарств в один ряд с самыми злободневными вопросами современной медицины.

Оригинальный лекарственный препарат — это впервые синтезированное, прошедшее полный цикл доклинических и клинических исследований лекарственное средство, защищенное патентом на срок до 20 лет.

Только по истечении срока действия патента возможно воспроизведение лекарственного средства любой фармацевтической компанией, и именно тогда создается дженерик. Таким образом, дженерик должен появляться значительно позже оригинального препарата, однако в реальной практике это происходит далеко не всегда. Смысл этого правила заключался в том, что оно облегчало распознавание оригинального лекарственного средства среди препаратов—аналогов [2].

Согласно международному стандарту дженерик — это лекарственный продукт с доказанной фармацевтической, биологической и терапевтической эквивалентностью оригиналу.

При этом фармацевтическая эквивалентность предполагает содержание одних и тех же активных субстанций в одинаковом количестве и в одинаковой лекарственной форме; соответствие требованиям одних и тех же или сходных стандартов [3].

Также считается, что фармацевтически альтернативными являются лекарства, содержащие одинаковый терапевтический компонент, представленный в виде различных солей, эфиров или комплексов, либо в различных дозах [4]. К сожалению, в России отменен аналитический контроль дженерических препаратов и на этапе регистрации, он проводится только для новых отечественных лекарственных средств [5].

Другим немаловажным вопросом является биологическая эквивалентность дженерика. Биоэквивалентные лекарственные препараты — это фармацевтически эквивалентные или фармацевтически альтернативные препараты, обладающие сопоставимой биодоступностью, изученной в сходных экспериментальных условиях.

В сущности, биоэквивалентность — это эквивалентность скорости и степени всасывания оригинала и дженерика в одинаковых дозах по концентрации в жидкостях и тканях организма.

Исследование на биоэквивалентность обязательно проводится для всех дженерических препаратов. Естественно, биоэквивалентность — это не гарантия, а предположение терапевтической эквивалентности и безопасности препарата [6]. Для определения структуры и сравнительного физико—химического поведения использовали методы молекулярного моделирования, при помощи которого проводилось изучение транспорта молекулы препаратов через билипидный слой биологической мембраны.

Экспериментальная часть исследования была выполнена на 80 мышах—самцах с массой тела 20—25 г и 60 крысах—самцах с массой тела — г.

Животных подвергали рандомизации. Эксперименты выполняли согласно требованиям этического комитета [7]. Также у животных проводилась оценка концентрации малонового диальдегида МДА при биохимическом анализе. В течение 4 ч после операции из 60 прооперированных животных умерло Выживших крыс распределяли случайным образом на 4 группы: контрольную плацебо — 7 особей, группу 2 Глиатилин — 10 особей; группу 3 Церетон — 10 особей; группу 4 Церепро — 10 особей.

Затем проводилась оценка общего состояния животных [9], частоты дыхания, температуры тела, углубленное топическое тестирование неврологических функций [9,10] в баллах. В результате исследования была показана высокая стабильность связывания ГФХ с фосфатом и малая вероятность самопроизвольного превращения фосфата в гидрат.

Кроме того, образование фосфатного комплекса вызывало существенную перестройку электронной плотности взаимодействующих молекул, приводящее к практически полной нейтрализации положительного заряда — главного фактора, препятствующего транспорту ГФХ через гематоэнцефалический барьер.

В целом, в результате сравнительного рассмотрения гидратного дженерики и фосфатного оригинальный препарат комплексов ГФХ можно констатировать, что фосфатная форма ГФХ отличается достоверно большей стабильностью.

Что касается влияния Глиатилина, Церепро и Церетона на переносимость гипоксии, то было выявлено увеличение выживаемости животных по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует о протекторной активности этих препаратов.

При этом достоверных различий в эффективности лекарственных средств в данной модели ишемии выявлено не было. При оценке нейропротективной активности препаратов в условиях локальной ишемии головного мозга у крыс было доказано преимущество Глиатилина по сравнению с другими препаратами. Известно, что птоз является одним из ведущих очаговых неврологических симптомов, характеризующих наличие последствий острой ишемии головного мозга.

Применение всех препаратов привело к достоверному снижению процента животных с данной патологией. Максимальную эффективность при этом проявил Глиатилин. Также у животных проводилась оценка концентрации малонового диальдегида МДА , который является показателем активации свободнорадикальных процессов в ткани мозга. В результате было показано, что терапия всеми препаратами способствовала уменьшению выраженности окислительного стресса и снижению уровня МДА в ткани мозга.

При этом максимальную эффективность в отношении данного показателя продемонстрировал Глиатилин рис. У животных, перенесших операцию и ОНМК, снижались частота дыхания и температура тела.

В группе после введения препарата Глиатилин вегетативные показатели, такие как частота дыхательных движений и температура тела, были достоверно выше, чем у крыс в группе контроля, что свидетельствует о восстановлении систем терморегуляции и дыхания табл. В случае применения препаратов Церепро и Церетон изменения данных показателей носили лишь характер тенденции.

Подводя итоги данного исследования, необходимо упомянуть о том, что прохождение действующего вещества анализируемых препаратов через гематоэнцефалический барьер является определяющим для силы терапевтического эффекта. В результате структурного и конформационного анализа рассматриваемых веществ ГФХ является близким аналогом фрагмента липидов.

В частности, структурно молекула ГФХ является точным аналогом части наиболее типичного мембранообразующего липида — фосфатидилхолина. Таким образом, ГФХ оказывается идентичным фосфолипидам клеточных мембран человека.

Это обстоятельство означает, что ГФХ по всем показателям способен избирательно накапливаться в гидрофильной зоне липидных мембран, что увеличивает его эффективную концентрацию перед гидрофобным барьером.

Кроме того, при этом возникает возможность для альтернативного транспорта, продольной диффузии ГФХ, обеспечивающей равномерное распределение препарата вокруг всей внешней поверхности клеток. Также при рассмотрении электростатических взаимодействий было установлено, что в составе гидратного комплекса ГФХ дженерики выраженность зарядов и в левой, и в центральной фосфорсодержащей части молекулы ниже, чем в ГФХ.

Наконец, при анализе фармакокинетических факторов, связанных с биотрансформацией формы гидрата в фосфат, при молекулярном моделировании различающихся форм ГФХ была доказана энергетическая предпочтительность комплекса ГФХ фосфата Глиатилин. Для гидратных форм ГФХ Церепро, Церетон в организме можно ожидать их самопроизвольное превращение в фосфат. При этом полная биотрансформация фактически полностью исчерпывает резерв свободных фосфатов в крови и протекает во времени, в течение которого большая часть препарата оказывает преимущественно периферические эффекты.

Представленные выше данные объясняют преимущества оригинального препарата Глиатилин по сравнению с дженериками — Церепро и Церетоном. Выводы 1. В результате структурно—конформационного анализа ГФХ показано, что он способен проникать через гематоэнцефалический барьер.

В отличие от гидратной формы дженерики ГФХ фосфатная форма оригинальный препарат обеспечивает более эффективную нейтрализацию полярных свойств гидрофильных группировок, что определяет преимущества поступления в ЦНС для ГФХ фосфата.

Комплекс ГФХ фосфата оказывается достаточно стабильным, что практически затрудняет самопроизвольное превращение фосфатной формы в гидратную.

При экспериментальной оценке биоэквивалентности на модели циркуляторной гипоксии у животных достоверных различий в балльной оценке показателей в группах после введения препаратов Глиатилин, Церепро и Церетон выявлено не было.

Таким образом, проведенное экспериментально—аналитическое исследование показало преимущественное проявление центральных и практическое отсутствие периферических холинергических эффектов у фосфатной формы ГФХ Глиатилин.

Полученные данные свидетельствуют о целесообразности применения оригинального лекарственного средства Глиатилин для терапии различной патологии головного мозга. Реферат подготовлен А. Ершовой по материалам статьи Т. Саватеева, П. Якуцени, И. Лукьянова, В. Литература 1. Селезнева Н. Тарловская Е. Человек и лекарство. Верткин А. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. Лысенков С.

Буреш Я. Мать и дитя. В нашей базе более статей присоединяйтесь! Подписаться Условия использования Личный кабинет. Расширенный поиск. РМЖ - Русский медицинский журнал. Follow rusmedjournal. О статье. Рубрика: Клиническая фармакология. Автор: Ершова А. Для цитирования: Ершова А. К вопросу о лечебных свойствах дженериков и оригинальных препаратов на примере центральных холинергических веществ.

Предыдущая статья. Клиническая фармакология 0. Авторизируйтесь или зарегистрируйтесь на сайте для того чтобы оставить комментарий. О журнале. Адрес для корреспонденции: Россия, , г. При копировании текстов ссылка на страницу-первоисточник обязательна.

Аналоги для Глиатилин капсулы 400мг 14 шт.

Anonymous comments are disabled in this journal. Your IP address will be recorded. Log in No account? Create an account.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Клетки головного мозга весьма чувствительны к нехватке питательных веществ и кислорода. Вот почему острые расстройства кровообращения головного мозга становятся частой причиной смертности и инвалидизации населения. Так, в России в год регистрируется около тыс.

Аналог Глиатилина и Церепро: Jarrow Formulas, Альфа ГФХ

Назад Здравсити Глиатилин Глиатилин капсулы мг 14 шт. Аналоги Аналоги для Глиатилин капсулы мг 14 шт. Инструкция Форма выпуска 7 Аналоги 39 Отзывы 5 Аптеки. Все аналоги Церепро капсулы мг 56 шт. В корзину В избранное. Нет в наличии. Глиатилин раствор для внут. Церетон капсулы мг 28 шт. Церетон капсулы мг 56 шт.

Невролог прописал 12 дней Церепро или Глиатилин инъекции, а потом 28 дн Церепро или Глиатилин таблетки.

Церепро (или Глиатилин) в инъекциях полностью заменить на таблетки, кто подскажет?

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Глиатилин от нарушений region-comfort24.ruя,мой отзыв.

Комментариев: 2

  1. gav-rik:

    Полезного мало.Пейте родниковую воду.Природа сама чистит воду.

  2. a_borzova:

    Пидарасы везде в моде. А вот мужественность в мужчинах не только не в моде, но и считается пороком. Любое проявление мужского начала расценивается как мужской шовинизм. Поэтому и нет настоящих мужчин, а есть пидеры.